顶级游戏装备！高配电脑组装配置单分享！

作为一名资深游戏玩家及高级小编，我深知一台顶级的高配电脑是游戏爱好者追求极致游戏体验的必备利器。今天，我将与大家分享一个顶级游戏电脑的组装配置单，希望能为热爱游戏的朋友们提供一些参考。

首先，我们需要选择一台强大的中央处理器（CPU）。目前市面上最受欢迎的选择之一是英特尔的第十代酷睿i9系列，如i9-10900K。它采用了10核心20线程设计，具备出色的多线程性能和高频运行能力，能够在处理游戏和其他多媒体任务时表现出色。

其次，我们需要选择一块高性能的显卡。目前，N【【微信】】系列显卡备受推崇。例如RTX 3080，它配备了10GB GDDR6X显存和4352个CUDA核心，支持实时光线追踪和DLSS技术，为玩家提供更为逼真的游戏画面和更流畅的游戏体验。

此外，我们还需要一块高速的内存条（RAM）。8GB或16GB的内存已经成为游戏标配，但为了确保游戏的流畅运行，我们可以选择32GB或甚至64GB的内存，这样可以提供更大的缓存空间和更好的性能表现。

在存储方面，我们可以选择一块大容量的固态硬盘（SSD）作为系统盘，以确保操作系统和游戏能够快速加载，进而提供更流畅的游戏体验。同时，配备一块较大容量的机械硬盘（HDD）用于存储大量游戏和其他文件也是必要的。

在散热方面，我们需要选择一款高效的散热器。光线追踪技术和高分辨率游戏的运行通常会产生大量热量，而良好的散热系统可以有效降低硬件温度，保持电脑持久稳定运行。

此外，一台精心组装的顶级游戏电脑还需要一台高分辨率的显示器和优质的音响设备，以提供更震撼的视听享受。高分辨率（如2K或4K）的显示器能够呈现更细腻的游戏画面，而高品质的音响则能够为玩家带来更逼真的游戏音效。

最后，不要忽视电脑的外观设计和电源选择。一款时尚精致的机箱能够增添桌面的视觉美感，而高品质的电源则能够保证电脑的稳定供电和运行效率。

总之，一台高配电脑的组装需要综合考虑多项因素，从中央处理器、显卡、内存、存储、散热和外设等方面均需做出合理的选择。希望以上的配置单能为游戏爱好者们提供一些启示和参考，让大家能够打造一台顶级的游戏装备，畅享极致游戏体验！

【学术前沿】Cell Death Differ丨唐景峰／周策凡团队阐明RUNDC1调控自噬融合及限…

细胞自噬活动是真核细胞内高度保守的生物学现象，它是在自噬相关基因的调控下利用溶酶体降解自身细胞质蛋白和受损细胞器的过程。自噬活动对细胞内环境的稳态的维持至关重要，与神经退行性疾病、肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等多种人类重大疾病密切相关。细胞自噬是一个复杂多步骤调控过程，其晚期自噬体-溶酶体的融合是其关键步骤。主要涉及RAB蛋白、SNARE及HOPS复合体及一系列特异性调控因子等参与介导。因此，阐明自噬融合关键调控过程，对人类自噬疾病的治疗及靶向药物的研制具有重要意义。

2023年9月9日，湖北工业大学细胞调控与分子药物“111”引智基地唐景峰/周策凡课题组在国际期刊Cell Death & Differentiation发表了题为 RUNDC1 inhibits autolysosome formation and sur【【微信】】lasping ATG14-STX17-SNAP29 complex 的科研成果。首先，课题组利用蛋白质谱及互作技术发现一个新的自噬融合调节关键蛋白RUNDC1，该蛋白可与自噬核心因子ATG14结合并介导自噬融合限速过程。其次，利用脂质体融合实验及溶酶体与自噬体囊泡体外融合实验证明RUNDC1通过与STX17蛋白结合并加强其在自噬体上对ATG14-STX17-SNAP29 三元t-SNARE复合物的*，从而导致融合中间体STX17-SNAP29不能有效的释放，进而抑制STX17与溶酶体表面VAMP8的互作，从而负调控自噬活性。最后，该团队在斑马鱼模型中验证了RUNDC1通过自噬进而影响斑马鱼在营养应激条件下对生存的耐受性。该研究对自噬相关疾病的治疗及靶向药物的开发提出新的开发思路。

自噬体一旦成熟即会转运到特定的位置，需要进一步与溶酶体融合形成自噬溶酶体，在溶酶体内的酸性水解酶的作用下降解物质。自噬体和溶酶体的融合是保证细胞自噬活动正常进行的一个关键步骤。近些年的研究已发现多个参与自噬体-溶酶体融合过程的调控因子，例如SNARE蛋白、ATG8家族蛋白、HOPS复合物和ATG14蛋白等。其中，STX17蛋白作为一个关键的SNARE蛋白组分，可与ATG8家族蛋白、以及另两个SNARE蛋白SNAP29和VAMP8蛋白结合以促进自噬体和溶酶体的融合过程，但是这些蛋白相互协作实现融合的具体分子机制尚不清楚。其中，蛋白解聚回收的循环再利用是调控自噬体降解速率的关键。

这项研究中，该团队首次鉴定出与ATG14相互作用的关键融合调节蛋白RUNDC1。RUNDC1（ RUN domain-containing protein 1），是一种编码613个氨基酸包含RUN结构域和螺旋结构域的蛋白质，其主要包含Coiled Coil和RUN蛋白结构域。目前，对RUNDC1的相关研究尚未见报道。

首先，该团队在细胞和Tg(CMV：【【微信】】)转基因斑马鱼模型中证明了RUNDC1能够抑制自噬活性。ATG14在自噬过程中除了在自噬启动早期形成Ptdins3K-C1复合体之外，还能与UVRAG结合形成【【微信】】复合体进而调控其融合。研究者通过筛选并验证了RUNDC1与Ptdins3K-C1复合体中Beclin1、VPS34、VPS15等蛋白均不存在相互作用，而与自噬融合后期STX17、SNAP29等SNARE复合体组分结合。同时，还利用脂质体融合（lipid liposome fusion）实验及溶酶体与自噬体的囊泡体外融合实验表明RUNDC1参与自噬后期融合过程。

其次，研究团队发现在自噬体上的STX17-SNAP29-ATG14复合体需要ATG14的解离才能与VAMP8 蛋白结合，进一步与溶酶体的融合。因此，该团队证明了在RUNDC1参与的情况下ATG14的同源寡聚化增强，其能够抑制ATG14从STX17-SNAP29-ATG14复合体上的解离，进而抑制了STX17-SNAP29与VAMP8的作用。即RUNDC1能够*STX17-SNAP29-ATG14这一复合体，导致自噬的融合过程受阻。另外，还阐明了RUNDC1蛋白在S379位点存在磷酸化修饰，且该修饰能够促进其对自噬融合的抑制作用。

最后，该团队构建了RunDC1缺失的RunDC1Δ19n/Δ19n斑马鱼系以及过表达野生型和Run结构缺失的RunDC1ΔRun斑马鱼，发现缺失RunDC1后斑马鱼对营养应激条件下生存能力有较大提升。相较野生型RUNDC1，缺失Run结构的突变体其功能发生失活。进而利用Stx17缺失的斑马鱼证明了RunDC1对斑马鱼在营养应激下对生存的抵抗力是通过调控自噬体融合而实现的。

综上所述，该团队发现了一种新的自噬调控因子RUNDC1，并证明了RUNDC1定位在成熟自噬体上，阐明了其在自噬体上能够对ATG14-STX17-SNAP29 三元t -SNARE复合物进行*，从而不能有效的释放融合中间体STX17-SNAP29与定位于内吞溶酶体上的VAMP8互作。同时，该研究也表明这一融合过程有可能受到了严密地调控，并且还需要其他的蛋白因子。

5. RUNDC1调控STX7-SNAP29-VAMP8组装示意图

以上研究表明，自噬溶酶体形成是受到SNARE复合体调控的一个限速过程。解析自噬体融合调控的过程至关重要。本研究揭示的自噬融合限速过程的关键蛋白调节机制，将助推人类自噬失调相关疾病的新疗法发现及相关药物的研究提供新的思路。

张瑞为第一作者，唐景峰/周策凡为共同通讯作者。硕士研究生杨宇妍、何超为共同第一作者。

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原标题：《【学术前沿】Cell Death Differ丨唐景峰/周策凡团队阐明RUNDC1调控自噬融合及限速机制》

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